口服后吩噻嗪類各藥吸收不一致 。肌注比口服的生物利用高4至10倍 。這類藥及其各種代謝產(chǎn)物主要分布于腦 ， 其次為肺及其他組織，并可通過胎盤屏障進入胎血循環(huán) 。
具有高度的親脂性與蛋白結(jié)合率，半衰期一般為10至20小時，單次給藥作用可維持24小時 。
與蛋白結(jié)合的分噻嗪類藥及其代謝降解產(chǎn)物排泄緩慢，即使停藥已數(shù)月仍可在血或尿內(nèi)測得 。
【氯丙嗪可以在體內(nèi)作用多久】本類藥物主要自腎隨尿排出 。胎兒、嬰兒與老年患者對這類藥物的代謝與排出均明顯降低 。
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