1病原及流行病學(xué)貂病毒性腸炎的病原屬細(xì)小病毒 。該病毒廣泛存在于病紹的血液、內(nèi)臟及分泌物、排泄物中，具有 很強(qiáng)的致病力 。本病的主要傳染來源是病貂、帶毒貂，患泛白細(xì) 胞減少癥的貓、病毒性腸炎的貂和患細(xì)小病毒性腸炎的犬均可 傳播病原,使貂發(fā)生病毒性腸炎 。
自然條件下，患病貂的糞、尿和唾液能散播病原，被污染的飼料、飲水、用具和環(huán)境都可使易 感貂受到感染 。本病主要是通過消化道和呼吸道感染,幼貂的 發(fā)病率和病死率很高 ， 成年貂耐受力較強(qiáng)，且多呈慢性或隱性感 染 ?；疾『罂祻?fù)貂可帶毒、排毒1年以上,是最危險的傳染源 。
本病多在每年的6 ~ 10月份發(fā)生，應(yīng)采取有效控制措施 ， 以免在 第二年分窩前后的幼貂群中再發(fā) 。
2癥狀病貂發(fā)病初期 ， 食欲減退或廢絕，飲欲增強(qiáng)，精 神沉郁，被毛蓬亂無光澤，時有嘔吐 。典型癥狀為排便初軟后 ?。?多黏液，灰白色 ， 逐漸變?yōu)轷r紅色、紅褐色、黃綠色水樣，有時 可見帶有條狀血痕的糞便 。
隨病情的加重，糞便中含有多種顏 色的黏膜，脫落的黏膜厚薄不一，呈灰白色、黃色、白色或奶酪 樣、黑色煤焦油樣，嚴(yán)重腹瀉者 ， 常呈里急后重 。后期極度消瘦 和虛弱，眼窩深陷，最后衰竭而死 。本病病程多為4 ~ 14天，少 數(shù)急性病例發(fā)病次日死亡 ?？祻?fù)貂如再次復(fù)發(fā)，多愈后不良 。
【貂病毒性腸炎是怎么傳染的】在病程后期進(jìn)行血液檢查，發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞數(shù)明顯減少 。
3病理剖檢小腸呈急性出血性炎癥，腸內(nèi)有暗紅色血 樣內(nèi)容物，小腸外觀呈血腸樣;有的腸內(nèi)有黃綠色水樣物 。病程 長的病例 ， 腸壁有纖維素性壞死灶 。多數(shù)腸系膜淋巴結(jié)腫脹 。部分病死紹脾腫大，膽囊脹大，內(nèi)充滿膽汁，肝臟呈土黃色脂變, 質(zhì)地脆弱 。
4診斷根據(jù)流行病學(xué)、癥狀、病理剖檢可做出初步診 斷 。最后確診應(yīng)依據(jù)生物學(xué)試驗或瓊脂凝膠擴(kuò)散試驗、沉淀反 應(yīng)、血凝抑制試驗、病毒分離鑒定等的結(jié)果 。
5防治目前對本病尚無特效療法 ?？股睾突前奉愃幬镏荒茉诓〉脑缙诜乐辜?xì)菌的繼發(fā)感染，從而降低病死率 。
據(jù) 報道，應(yīng)用免疫血清可獲得較高的治愈率 。亦可緊急接種疫苗，劑量為預(yù)防量的2倍,2周后病情好轉(zhuǎn) 。對癥治療可用硫酸慶 大霉素每天4萬~ 8萬單位 ， 同時在飲水中投喂鏈霉素2000單 位 。輔助治療用復(fù)合維生素B或維生素C 。也可用卡那霉素、 諾氟沙星、乳酸環(huán)丙沙星、黃連素、穿心蓮肌肉注射，防止腸道菌 繼發(fā)感染 。
對拒食的可靜注5%葡萄糖溶液150 ~ 200毫升 ， 1 天1次 。脫水時可靜脈輸入復(fù)方氯化鈉溶液1〇〇 ~ 200毫升 。為防止心肌炎可用三磷酸腺苷ATP及輔酶A 。每年1月份和 7月份進(jìn)行2次預(yù)防接種病毒性腸炎疫苗,可較好地控制本病 。
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